CAS 1215323-17-3
(4-(Methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
| CAS 号 | 1215323-17-3 |
| 分子式 | C9H9F3O3S |
| 分子量 | 254.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(4-(Methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol，CAS 1215323-17-3），分子式 C9H9F3O3S，分子量 254.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1215323-17-3 对应的化合物（英文标识 (4-(Methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol），化学式 C9H9F3O3S，相对分子质量 254.23。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1215323-17-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9F3O3S |
| 分子量 | 254.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953677 A1, 2023-06-25.
- 发明人周伟，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (4-(Methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111261823 B, 授权公告日 2018-02-08.
- 发明人陈志强，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114943931 B, 授权公告日 2018-10-15.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1971, 9925-9943.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1221, (12), 2774-2785.
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