CAS 1215415-04-5
1-(2,4-Dichlorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1215415-04-5 |
| 分子式 | C9H9Cl2N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,4-Dichlorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1215415-04-5。分子式 C9H9Cl2N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C9H9Cl2N HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1215415-04-5 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dichlorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride），化学式 C9H9Cl2N HCl，相对分子质量 238.54。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,4-Dichlorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9Cl2N HCl |
| 分子量 | 238.54 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113590838 A, 授权公告日 2020-08-04.
- Stevens L M, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9662541 B2, 2022-11-06.
- 发明人赵玉洁，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111952272 A, 授权公告日 2015-01-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1532, 7051-7054.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 391, (11), 4755-4770.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dichlorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 896, (12), 6610-6617.
- Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1647, 6132-6137.
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