（±）-变肾上腺素盐酸盐-d3 CAS 1215507-88-2
（±）-Metanephrine-d3 HCl
| CAS 号 | 1215507-88-2 |
| 分子式 | C10H12D3NO3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（±）-变肾上腺素盐酸盐-d3（（±）-Metanephrine-d3 HCl，CAS 号 1215507-88-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12D3NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C10H12D3NO3 HCl 的（±）-变肾上腺素盐酸盐-d3（（±）-Metanephrine-d3 HCl），其CAS登记号是 1215507-88-2，分子量为 236.71 g/mol。 依据分子式为 C10H12D3NO3 HCl 的（±）-变肾上腺素盐酸盐-d3结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），（±）-变肾上腺素盐酸盐-d3满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（±）-变肾上腺素盐酸盐-d3（（±）-Metanephrine-d3 HCl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以（±）-变肾上腺素盐酸盐-d3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | （±）-变肾上腺素盐酸盐-d3 |
| 分子式 | C10H12D3NO3 HCl |
| 分子量 | 236.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，刘建华，冯建国. "一种（±）-变肾上腺素盐酸盐-d3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112166097 B, 授权公告日 2025-08-26.
- Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of （±）-Metanephrine-d3 HCl" [P]. European Patent, EP 3900588 A1, 2025-10-19.
- Mueller T C, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity （±）-Metanephrine-d3 HCl" [P]. European Patent, EP 3207780 A1, 2016-10-20.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of （±）-变肾上腺素盐酸盐-d3 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1374, (11), 5781-5792.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of （±）-变肾上腺素盐酸盐-d3 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 465, 5150-5158.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of （±）-Metanephrine-d3 HCl Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 772, 8690-8719.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate （±）-变肾上腺素盐酸盐-d3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1596, 160-190.
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