CAS 1215522-91-0

1-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215522-91-0
分子式C10H18N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride CAS 1215522-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride，CAS 1215522-91-0）属于药物标准品。分子式 C10H18N4 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1215522-91-0，化学分子式为 C10H18N4 2HCl，分子量 230.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1215522-91-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4 2*HCl
分子量230.74 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115468635 B, 授权公告日 2021-05-01.
  2. 发明人杨光，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113457580 A, 授权公告日 2021-10-19.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3040889 A1, 2019-01-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 860, 330-352.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 82, (12), 6219-6237.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 2303, 616-630.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1451, 7739-7761.

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