CAS 1215569-18-8

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,7-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215569-18-8
分子式C24H26N4O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,7-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide hydrochloride CAS 1215569-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,7-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide hydrochloride，CAS 号 1215569-18-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H26N4O3S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1215569-18-8 对应的化合物（英文标识 N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,7-dimethylbenzodthiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide hydrochloride），化学式 C24H26N4O3S HCl，相对分子质量 487.01。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为487.01 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1215569-18-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26N4O3S HCl
分子量487.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114682343 A, 授权公告日 2025-07-07.
  2. Mueller T, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,7-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10077634 B2, 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1263, 211-235.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 911, (12), 5823-5840.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,7-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1749, (2), 9665-9677.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1886, (7), 9914-9924.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...