CAS 121564-88-3

121564-88-3 3935AA C8H13NO2 Methyl 1-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121564-88-3
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

121564-88-3 3935AA C8H13NO2 Methyl 1-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate CAS 121564-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（121564-88-3 3935AA C8H13NO2 Methyl 1-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate，CAS 号 121564-88-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 121564-88-3 对应的化合物（英文标识 121564-88-3 3935AA C8H13NO2 Methyl 1-azabicyclo2.2.1heptane-3-carboxylate），化学式 C8H13NO2，相对分子质量 155.19。 依据分子式为 C8H13NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 155.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（121564-88-3 3935AA C8H13NO2 Methyl 1-azabicyclo 2.2.1 heptane-3-carboxylate，CAS 121564-88-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10196917 B2, 2020-08-15.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 121564-88-3 3935AA C8H13NO2 Methyl 1-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113722064 A, 授权公告日 2019-02-20.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 121564-88-3 3935AA C8H13NO2 Methyl 1-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113939889 A, 授权公告日 2025-08-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 676, (9), 9141-9171.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1125, 9296-9308.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 121564-88-3 3935AA C8H13NO2 Methyl 1-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2437, 6402-6407.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...