CAS 1215647-69-0

2-Ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215647-69-0
分子式C11H7D5N2O3
分子量225.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d5 CAS 1215647-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d5）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1215647-69-0。分子式 C11H7D5N2O3，分子量 225.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d5），CAS注册编号 1215647-69-0，化学分子式为 C11H7D5N2O3，分子量 225.26 g/mol。 （分子式 C11H7D5N2O3）的化学结构中包含氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1215647-69-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7D5N2O3
分子量225.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9541412 B2, 2017-04-26.
  2. 发明人沈红梅，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113343397 A, 授权公告日 2022-05-22.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115526186 A, 授权公告日 2015-05-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1330, 6019-6024.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1068, 9211-9228.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d5 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1594, (10), 27-56.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 327, 2617-2642.

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