CAS 1215706-51-6

{[2,5-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215706-51-6
分子式C14H18N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[2,5-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}amine hydrochloride CAS 1215706-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 {[2,5-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}amine hydrochloride，CAS 1215706-51-6）属于药物标准品。分子式 C14H18N2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1215706-51-6 对应的化合物（英文标识 {2,5-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-ylmethyl}amine hydrochloride），化学式 C14H18N2 HCl，相对分子质量 250.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为250.77 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（{ 2,5-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl methyl}amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2 HCl
分子量250.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116701513 A, 授权公告日 2024-11-28.
  2. 发明人杨光，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of {[2,5-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113432 B, 授权公告日 2025-09-26.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity {[2,5-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116899141 A, 授权公告日 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 726, (6), 3389-3392.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 179, 7579-7583.

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