CAS 1215741-85-7

3,6,9,12,15-Pentaoxaoctadec-17-yn-1-ol 1-Benzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215741-85-7
分子式C19H28O8S
分子量416.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6,9,12,15-Pentaoxaoctadec-17-yn-1-ol 1-Benzenesulfonate CAS 1215741-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,6,9,12,15-Pentaoxaoctadec-17-yn-1-ol 1-Benzenesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1215741-85-7。分子式 C19H28O8S，分子量 416.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1215741-85-7 对应的化合物（英文标识 3,6,9,12,15-Pentaoxaoctadec-17-yn-1-ol 1-Benzenesulfonate），化学式 C19H28O8S，相对分子质量 416.49。 依据分子式为 C19H28O8S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（3,6,9,12,15-Pentaoxaoctadec-17-yn-1-ol 1-Benzenesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28O8S
分子量416.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117311292 A, 授权公告日 2019-02-15.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 3,6,9,12,15-Pentaoxaoctadec-17-yn-1-ol 1-Benzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109606291 A, 授权公告日 2017-08-27.
  3. Sørensen M, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3,6,9,12,15-Pentaoxaoctadec-17-yn-1-ol 1-Benzenesulfonate" [P]. European Patent, EP 3216773 A1, 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 539, 174-177.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1769, 4929-4952.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6,9,12,15-Pentaoxaoctadec-17-yn-1-ol 1-Benzenesulfonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 454, 9190-9195.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 993, (3), 8349-8363.

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