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CAS 1215749-61-3
1-(Tetrahydro-3-thienyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride
1214AD
1215749-61-3
C10H18ClNO2S
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1215749-61-3
分子式 C10H17NO2S HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(Tetrahydro-3-thienyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride
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1215749-61-3
C10H18ClNO2S,CAS 号 1215749-61-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H17NO2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-(Tetrahydro-3-thienyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride
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1215749-61-3
C10H18ClNO2S),CAS注册编号 1215749-61-3,化学分子式为 C10H17NO2S HCl,分子量 251.77 g/mol。
(C10H17NO2S HCl)含有酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
-
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1215749-61-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H17NO2S HCl 分子量 251.77 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Kumar R, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9425168 B2, 2015-07-26. 发明人冯建国,马晓峰,林芳. "Method for the Synthesis of 1-(Tetrahydro-3-thienyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride
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C10H18ClNO2S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113442570 A, 授权公告日 2023-06-24. 发明人胡光,林芳,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tetrahydro-3-thienyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride
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C10H18ClNO2S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112558473 A, 授权公告日 2015-10-06.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2024 , 1186, (7) , 7736-7766. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2010 , 1433 , 2358-2371.
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