CAS 121591-98-8

Heptasaccharide Glc4Xyl3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121591-98-8
分子式C39H66O33
分子量1062.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Heptasaccharide Glc4Xyl3 CAS 121591-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 121591-98-8 对应的（Heptasaccharide Glc4Xyl3）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C39H66O33，分子量 1062.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Heptasaccharide Glc4Xyl3），CAS注册编号 121591-98-8，化学分子式为 C39H66O33，分子量 1062.92 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1062.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 121591-98-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H66O33
分子量1062.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111834442 A, 授权公告日 2019-01-25.
  2. Klinger H, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Heptasaccharide Glc4Xyl3" [P]. US Patent, US 9758811 B2, 2017-04-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 787, 4359-4381.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 341, 4636-4661.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Heptasaccharide Glc4Xyl3 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2162, 1048-1063.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1848, (2), 312-332.

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