CAS 1216207-16-7

2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216207-16-7
分子式C13H8N4O3
分子量268.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde CAS 1216207-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde，CAS 号 1216207-16-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8N4O3，分子量 268.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H8N4O3 的（2-(3-Nitrophenyl)imidazo1,2-apyrimidine-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 1216207-16-7，分子量为 268.23 g/mol。 （分子式 C13H8N4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Nitrophenyl)imidazo 1,2-a pyrimidine-3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8N4O3
分子量268.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109162054 B, 授权公告日 2025-01-20.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109391 B, 授权公告日 2015-08-13.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3310102 A1, 2022-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 208, (12), 9343-9354.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 972, 5006-5027.

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