CAS 1216272-35-3

2-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216272-35-3
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)propanoic acid CAS 1216272-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)propanoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1216272-35-3,分子式 C12H14O4,分子量 222.24。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1216272-35-3 对应的化合物(英文标识 2-(3,4-Dihydro-2h-benzob1,4dioxepin-7-yl)propanoic acid),化学式 C12H14O4,相对分子质量 222.24。 依据分子式为 C12H14O4 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1216272-35-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O4
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,唐晓军,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112580250 B, 授权公告日 2017-06-13.
  2. Hughes D C, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10127804 B2, 2017-12-25.
  3. 发明人王建平,胡光,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109784868 A, 授权公告日 2019-12-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 835, (1), 2970-2998.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2341, (5), 8929-8941.

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