CAS 1216305-01-9

2-(3,4-Dichlorobenzyl)thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216305-01-9
分子式C11H7Cl2NO2S
分子量288.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dichlorobenzyl)thiazole-4-carboxylic acid CAS 1216305-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3,4-Dichlorobenzyl)thiazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1216305-01-9，分子式 C11H7Cl2NO2S，分子量 288.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3,4-Dichlorobenzyl)thiazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1216305-01-9，化学分子式为 C11H7Cl2NO2S，分子量 288.15 g/mol。 （分子式 C11H7Cl2NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1216305-01-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2NO2S
分子量288.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10533996 B2, 2016-08-10.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dichlorobenzyl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3944912 A1, 2015-12-11.
  3. Chen K W, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dichlorobenzyl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9842636 B2, 2021-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 322, (1), 7291-7321.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1028, 9358-9386.

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