CAS 1216400-39-3

2-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216400-39-3
分子式C14H12N4O4
分子量300.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)acetic acid CAS 1216400-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)acetic acid，CAS 1216400-39-3）属于药物标准品。分子式 C14H12N4O4，分子量 300.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H12N4O4 的（2-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1216400-39-3，分子量为 300.27 g/mol。 （分子式 C14H12N4O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216400-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O4
分子量300.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116597594 A, 授权公告日 2016-02-11.
  2. Chen K W, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9280876 B2, 2025-06-17.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117930651 B, 授权公告日 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1292, 2234-2246.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 582, 1439-1460.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 701, (10), 9462-9485.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2228, (2), 7056-7086.

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