CAS 1216416-55-5
Methyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate
| CAS 号 | 1216416-55-5 |
| 分子式 | C13H12BrNO3 |
| 分子量 | 310.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1216416-55-5 对应的（Methyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12BrNO3，分子量 310.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate），CAS注册编号 1216416-55-5，化学分子式为 C13H12BrNO3，分子量 310.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为310.14 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216416-55-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12BrNO3 |
| 分子量 | 310.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9257959 B2, 2021-04-23.
- 发明人刘建华，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110254494 B, 授权公告日 2021-04-20.
- 发明人马晓峰，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111481828 B, 授权公告日 2017-09-27.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1922, 453-483.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2044, (4), 5797-5822.
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