CAS 1216512-70-7

2-Methyl-1,3-dioxolane-2-propanoic Acid Methyl Ester-d2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216512-70-7
分子式C8H12D2O4
分子量176.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1,3-dioxolane-2-propanoic Acid Methyl Ester-d2 CAS 1216512-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Methyl-1,3-dioxolane-2-propanoic Acid Methyl Ester-d2，CAS 1216512-70-7）属于药物标准品。分子式 C8H12D2O4，分子量 176.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1216512-70-7 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-1,3-dioxolane-2-propanoic Acid Methyl Ester-d2），化学式 C8H12D2O4，相对分子质量 176.21。 （分子式 C8H12D2O4）的化学结构中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（2-Methyl-1,3-dioxolane-2-propanoic Acid Methyl Ester-d2，CAS 1216512-70-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12D2O4
分子量176.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9644787 B2, 2015-12-24.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1,3-dioxolane-2-propanoic Acid Methyl Ester-d2" [P]. European Patent, EP 3287931 A1, 2023-04-18.
  3. Chen K W, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1,3-dioxolane-2-propanoic Acid Methyl Ester-d2" [P]. US Patent, US 11973801 B2, 2021-11-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2005, (8), 9053-9060.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1777, 8638-8641.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-1,3-dioxolane-2-propanoic Acid Methyl Ester-d2 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1174, 7576-7586.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1534, 3191-3215.

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