CAS 1216582-86-3

Methyl 5-((4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216582-86-3
分子式C16H13NO4
分子量283.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-((4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate CAS 1216582-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1216582-86-3 对应的（Methyl 5-((4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13NO4，分子量 283.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl 5-((4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate），CAS注册编号 1216582-86-3，化学分子式为 C16H13NO4，分子量 283.28 g/mol。 （分子式 C16H13NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Methyl 5-((4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate，CAS 1216582-86-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO4
分子量283.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9389061 B2, 2021-10-08.
  2. 发明人刘建华，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114468113 B, 授权公告日 2025-10-16.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-((4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3036837 A1, 2023-09-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 963, (9), 2542-2554.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2200, (7), 6798-6803.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-((4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1543, (1), 3275-3284.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2414, 396-413.

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