CAS 1216605-57-0

Naled-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216605-57-0
分子式C4HD6Br2Cl2O4P
分子量386.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Naled-d CAS 1216605-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Naled-d，CAS 号 1216605-57-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4HD6Br2Cl2O4P，分子量 386.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，糖类衍生物，含磷酸酯基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Naled-d），CAS注册编号 1216605-57-0，化学分子式为 C4HD6Br2Cl2O4P，分子量 386.82 g/mol。 （分子式 C4HD6Br2Cl2O4P）的化学结构中包含氘代同位素标记，糖类衍生物，含磷酸酯基，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216605-57-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4HD6Br2Cl2O4P
分子量386.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113688430 A, 授权公告日 2019-09-07.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of Naled-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114717257 B, 授权公告日 2015-01-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1804, (5), 802-824.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 199, 1560-1587.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Naled-d Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1568, (1), 3314-3321.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 318, 4053-4083.

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