CAS 1216614-11-7

1-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4-methylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216614-11-7
分子式C11H14FN3O2
分子量239.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4-methylpiperazine CAS 1216614-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4-methylpiperazine,CAS 1216614-11-7)属于药物标准品。分子式 C11H14FN3O2,分子量 239.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1216614-11-7 对应的化合物(英文标识 1-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4-methylpiperazine),化学式 C11H14FN3O2,相对分子质量 239.25。 (分子式 C11H14FN3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1216614-11-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FN3O2
分子量239.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10385178 B2, 2018-12-15.
  2. 发明人钱学锋,唐晓军,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4-methylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117149738 A, 授权公告日 2023-05-15.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4-methylpiperazine" [P]. European Patent, EP 3827005 A1, 2022-06-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1691, (6), 6168-6194.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 417, (8), 2920-2948.

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