CAS 1216789-75-1
1-(6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1216789-75-1 |
| 分子式 | C14H10F3NO |
| 分子量 | 265.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1216789-75-1，分子式 C14H10F3NO，分子量 265.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C14H10F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1216789-75-1 对应的化合物（英文标识 1-(6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one），化学式 C14H10F3NO，相对分子质量 265.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216789-75-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10F3NO |
| 分子量 | 265.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10205394 B2, 2025-11-06.
- 发明人郑宇鹏，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109067051 A, 授权公告日 2018-07-13.
- 发明人沈红梅，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114787643 B, 授权公告日 2016-01-02.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1772, (7), 9430-9439.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2332, (3), 8685-8714.
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