CAS 1216800-29-1

Methyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216800-29-1
分子式C11H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylate hydrochloride CAS 1216800-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylate hydrochloride，CAS 1216800-29-1）属于药物标准品。分子式 C11H13NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1216800-29-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylate hydrochloride），化学式 C11H13NO2 HCl，相对分子质量 227.69。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216800-29-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2 HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111392861 A, 授权公告日 2022-07-12.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109948292 B, 授权公告日 2020-10-17.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10790438 B2, 2025-01-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1142, (3), 7618-7646.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1009, (1), 294-298.

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