CAS 121687-16-9

(4S,5S)-N,N,5-Trimethyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121687-16-9
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,5S)-N,N,5-Trimethyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide CAS 121687-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S,5S)-N,N,5-Trimethyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide，CAS 号 121687-16-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N2O2，分子量 156.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 121687-16-9 对应的化合物（英文标识 (4S,5S)-N,N,5-Trimethyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide），化学式 C7H12N2O2，相对分子质量 156.18。 依据分子式为 C7H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 156.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(4S,5S)-N,N,5-Trimethyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116775933 B, 授权公告日 2020-07-17.
  2. Hughes D C, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of (4S,5S)-N,N,5-Trimethyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9872916 B2, 2023-09-12.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (4S,5S)-N,N,5-Trimethyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627180 A, 授权公告日 2015-06-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 989, (12), 9996-10012.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 525, (11), 4-12.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,5S)-N,N,5-Trimethyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1498, (3), 5751-5771.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...