CAS 1216892-47-5

5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]-pyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216892-47-5
分子式C7H9ClN2O2S
分子量220.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]-pyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1216892-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]-pyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 号 1216892-47-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9ClN2O2S，分子量 220.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1216892-47-5 对应的化合物（英文标识 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo1,2-a-pyridine-3-sulfonyl chloride），化学式 C7H9ClN2O2S，相对分子质量 220.68。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216892-47-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O2S
分子量220.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116756927 A, 授权公告日 2021-09-05.
  2. 发明人唐晓军，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]-pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114291196 A, 授权公告日 2016-03-15.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]-pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9358261 B2, 2020-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2387, 1966-1986.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2391, (2), 7590-7612.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]-pyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1775, 4458-4474.

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