5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 CAS 1216916-98-1

5(6)-CFDA N-succinimidyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216916-98-1
分子式2*C29H19NO11
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 5(6)-CFDA N-succinimidyl ester CAS 1216916-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯（英文名 5(6)-CFDA N-succinimidyl ester，CAS 1216916-98-1）属于药物标准品。分子式 2*C29H19NO11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 2C29H19NO11 的5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯（5(6)-CFDA N-succinimidyl ester），其CAS登记号是 1216916-98-1，分子量为 557.47 g/mol。 从化学结构特征来看，5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为21.0，表明结构中存在约21个环或双键等价单元。分子量为557.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯（CAS 1216916-98-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
分子式2*C29H19NO11
分子量557.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Chen K W. "一种5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯的合成方法" [P]. US Patent, US 9688397 B2, 2024-04-12.
  2. Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5(6)-CFDA N-succinimidyl ester" [P]. European Patent, EP 3885023 A1, 2021-06-06.
  3. 发明人胡光，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5(6)-CFDA N-succinimidyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109827829 B, 授权公告日 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1709, (3), 1497-1523.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 106, (8), 347-370.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5(6)-CFDA N-succinimidyl ester Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 210, 1517-1542.

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