CAS 1216952-10-1

5-Bromo-6-(piperidin-1-yl)nicotinic acid 1216952-10-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216952-10-1
分子式C11H13BrN2O2
分子量285.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-6-(piperidin-1-yl)nicotinic acid 1216952-10-1 CAS 1216952-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Bromo-6-(piperidin-1-yl)nicotinic acid 1216952-10-1，CAS 1216952-10-1），分子式 C11H13BrN2O2，分子量 285.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1216952-10-1 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-6-(piperidin-1-yl)nicotinic acid 1216952-10-1），化学式 C11H13BrN2O2，相对分子质量 285.14。 依据分子式为 C11H13BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（5-Bromo-6-(piperidin-1-yl)nicotinic acid 1216952-10-1，CAS 1216952-10-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrN2O2
分子量285.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10576377 B2, 2015-10-07.
  2. Thompson G K, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-6-(piperidin-1-yl)nicotinic acid 1216952-10-1" [P]. US Patent, US 9291739 B2, 2025-04-25.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-6-(piperidin-1-yl)nicotinic acid 1216952-10-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108764715 A, 授权公告日 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1975, (10), 4861-4876.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2440, 2552-2566.

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