CAS 1216977-92-2

1216977-92-2 5-(3-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216977-92-2
分子式C9H5BrN2O3
分子量269.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1216977-92-2 5-(3-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1216977-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1216977-92-2 对应的（1216977-92-2 5-(3-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5BrN2O3，分子量 269.05。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1216977-92-2 对应的化合物（英文标识 1216977-92-2 5-(3-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），化学式 C9H5BrN2O3，相对分子质量 269.05。 （分子式 C9H5BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（1216977-92-2 5-(3-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5BrN2O3
分子量269.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111678286 B, 授权公告日 2023-11-09.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 1216977-92-2 5-(3-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110708068 A, 授权公告日 2021-11-17.
  3. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1216977-92-2 5-(3-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3398745 A1, 2024-12-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1735, (9), 4431-4434.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 691, 5795-5802.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1216977-92-2 5-(3-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 833, (1), 880-883.

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