CAS 1216993-02-0

5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216993-02-0
分子式C12H10N4O2
分子量242.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one CAS 1216993-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one，CAS 号 1216993-02-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10N4O2，分子量 242.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H10N4O2 的（5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one），其CAS登记号是 1216993-02-0，分子量为 242.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为242.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4O2
分子量242.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115998081 A, 授权公告日 2020-04-18.
  2. 发明人高志强，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115091471 A, 授权公告日 2023-01-25.
  3. 发明人刘建华，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109571568 B, 授权公告日 2016-07-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 693, (2), 9541-9563.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 469, (8), 2764-2788.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1112, (2), 8797-8827.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 965, (12), 300-306.

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