CAS 1217048-30-0

Aminomalamido-N,N’’-propionic Acid Trifluoroacetic Acid Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217048-30-0
分子式C9H15N3O6 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Aminomalamido-N,N’’-propionic Acid Trifluoroacetic Acid Salt CAS 1217048-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Aminomalamido-N,N’’-propionic Acid Trifluoroacetic Acid Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217048-30-0。分子式 C9H15N3O6 C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Aminomalamido-N,N’’-propionic Acid Trifluoroacetic Acid Salt），CAS注册编号 1217048-30-0，化学分子式为 C9H15N3O6 C2HF3O2，分子量 375.26 g/mol。 依据分子式为 C9H15N3O6 C2HF3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217048-30-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O6 C2HF3O2
分子量375.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113812982 B, 授权公告日 2019-05-27.
  2. 发明人胡光，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of Aminomalamido-N,N’’-propionic Acid Trifluoroacetic Acid Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110810802 B, 授权公告日 2022-02-15.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Aminomalamido-N,N’’-propionic Acid Trifluoroacetic Acid Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115380185 A, 授权公告日 2023-11-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1355, 7187-7212.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1447, (9), 9237-9253.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aminomalamido-N,N’’-propionic Acid Trifluoroacetic Acid Salt Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1549, (12), 6285-6311.

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