CAS 1217080-11-9

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217080-11-9
分子式C18H14F2N4O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide hydrochloride CAS 1217080-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1217080-11-9，分子式 C18H14F2N4O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C18H14F2N4O2S HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-difluorobenzodthiazol-2-yl)furan-2-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1217080-11-9，化学分子式为 C18H14F2N4O2S HCl，分子量 424.85 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217080-11-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F2N4O2S HCl
分子量424.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11211070 B2, 2021-10-14.
  2. 发明人朱建伟，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029860 A, 授权公告日 2017-09-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1193, (2), 603-619.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1268, (4), 2228-2255.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1062, 5745-5763.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1789, (12), 9224-9242.

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