CAS 121716-21-0
Methyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
| CAS 号 | 121716-21-0 |
| 分子式 | C11H10ClN3O2 |
| 分子量 | 251.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 121716-21-0，分子式 C11H10ClN3O2，分子量 251.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为251.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10ClN3O2 的（Methyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 121716-21-0，分子量为 251.67 g/mol。 依据分子式为 C11H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：从实际应用出发，（CAS 121716-21-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10ClN3O2 |
| 分子量 | 251.67 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108897819 A, 授权公告日 2023-10-23.
- 发明人杨光，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113094240 A, 授权公告日 2021-06-01.
- 发明人钱学锋，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112204442 A, 授权公告日 2021-11-16.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 319, 1569-1583.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 630, (6), 4238-4267.
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