CAS 121716-25-4

Methyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121716-25-4
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 121716-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 121716-25-4。分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 121716-25-4，化学分子式为 C12H13N3O2，分子量 231.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括231.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（Methyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 121716-25-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110437716 B, 授权公告日 2024-07-09.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Methyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3874088 A1, 2020-04-09.
  3. Yamamoto T, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10507896 B2, 2018-09-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 445, (4), 6865-6889.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 811, (7), 3717-3743.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-amino-1-(m-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 697, 2588-2614.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1769, (9), 2050-2063.

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