CAS 1217250-82-2

1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 1217250-82-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217250-82-2
分子式C16H12Cl2O2
分子量307.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 1217250-82-2 CAS 1217250-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 1217250-82-2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217250-82-2。分子式 C16H12Cl2O2，分子量 307.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C16H12Cl2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C16H12Cl2O2 的（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 1217250-82-2），其CAS登记号是 1217250-82-2，分子量为 307.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 1217250-82-2，CAS 1217250-82-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O2
分子量307.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115348098 B, 授权公告日 2021-03-20.
  2. 发明人林芳，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 1217250-82-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114464065 A, 授权公告日 2019-07-09.
  3. 发明人杨光，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 1217250-82-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109234428 B, 授权公告日 2020-07-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1148, (7), 9464-9494.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2193, (5), 3148-3155.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 1217250-82-2 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 210, (9), 3007-3024.

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