CAS 1217315-21-3

rel-Benzyl (3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217315-21-3
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Benzyl (3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 1217315-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-Benzyl (3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 号 1217315-21-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1217315-21-3 对应的化合物（英文标识 rel-Benzyl (3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopentacpyrrole-2(1H)-carboxylate），化学式 C15H17NO3，相对分子质量 259.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为259.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217315-21-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110961960 A, 授权公告日 2018-10-22.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of rel-Benzyl (3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112316353 A, 授权公告日 2022-12-19.
  3. 发明人韩伟，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity rel-Benzyl (3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111210466 A, 授权公告日 2018-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1222, 2406-2413.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2449, (3), 3083-3098.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Benzyl (3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 586, (12), 1659-1679.

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