Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N CAS 1217449-23-4

Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine-<SUP>15</SUP>N

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217449-23-4
分子式C23H39[15N]O5
分子量410.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine-<SUP>15</SUP>N CAS 1217449-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N（英文名 Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine-<SUP>15</SUP>N，CAS 1217449-23-4）属于药物标准品。分子式 C23H39[15N]O5，分子量 410.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1217449-23-4 对应的化合物Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N（英文标识 Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine-<SUP>15</SUP>N），化学式 C23H3915NO5，相对分子质量 410.55。 依据分子式为 C23H3915NO5 的Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N（Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine-<SUP>15</SUP>N，CAS 1217449-23-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N
分子式C23H39[15N]O5
分子量410.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，孙丽萍. "一种Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110653722 A, 授权公告日 2022-07-18.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine-<SUP>15</SUP>N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237831 A, 授权公告日 2024-11-10.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine-<SUP>15</SUP>N" [P]. US Patent, US 10352492 B2, 2016-11-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2285, 8405-8422.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸-<SUP>15</SUP>N as an Impurity". Molecules, 2016, 2219, (8), 6515-6523.

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