CAS 1217450-47-9

(S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(indolin-1-yl)propan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217450-47-9
分子式C19H19N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(indolin-1-yl)propan-1-one hydrochloride CAS 1217450-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(indolin-1-yl)propan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217450-47-9。分子式 C19H19N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1217450-47-9 对应的化合物（英文标识 (S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(indolin-1-yl)propan-1-one hydrochloride），化学式 C19H19N3O HCl，相对分子质量 341.84。 （分子式 C19H19N3O HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217450-47-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O HCl
分子量341.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112138529 A, 授权公告日 2024-08-14.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of (S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(indolin-1-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9266545 B2, 2024-11-25.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(indolin-1-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3931666 A1, 2020-07-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1638, 6339-6361.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2409, 3954-3982.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(indolin-1-yl)propan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1235, (7), 4634-4653.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1824, (10), 7073-7083.

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