Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N CAS 1217452-48-6

Fmoc-L-proline-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217452-48-6
分子式C15[13C]5H31[15N]O4
分子量355.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N Fmoc-L-proline-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N CAS 1217452-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N(Fmoc-L-proline-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N,CAS 号 1217452-48-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15[13C]5H31[15N]O4,分子量 355.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质(CRM),Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N(Fmoc-L-proline-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N),CAS注册编号 1217452-48-6,化学分子式为 C1513C5H3115NO4,分子量 355.42 g/mol。 Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N(分子式 C1513C5H3115NO4)的化学结构中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重

应用场景:针对化学分析用途,Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N(Fmoc-L-proline-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N
分子式C15[13C]5H31[15N]O4
分子量355.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,张德明,沈红梅. "一种Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117151415 A, 授权公告日 2020-05-15.
  2. 发明人何建平,郭海燕,罗永刚. "Method for the Synthesis of Fmoc-L-proline-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595620 B, 授权公告日 2017-04-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2089, (2), 3564-3574.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-L-脯氨酸-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>,<SUP>15</SUP>N as an Impurity". Food Chem., 2019, 1426, (2), 6989-7016.

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