CAS 1217456-63-7

(S)-tert-Butyl 2-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217456-63-7
分子式C13H26N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1217456-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 2-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 号 1217456-63-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H26N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C13H26N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C13H26N2O2 HCl 的（(S)-tert-Butyl 2-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1217456-63-7，分子量为 278.82 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217456-63-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2 HCl
分子量278.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117473919 A, 授权公告日 2016-08-22.
  2. Schröder R, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3929180 A1, 2019-03-28.
  3. 发明人钱学锋，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108466994 A, 授权公告日 2023-09-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1611, (6), 4197-4211.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 754, 1925-1935.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 657, (7), 7450-7470.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 695, (8), 3851-3860.

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