CAS 1217469-14-1

(R)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217469-14-1
分子式C13H26N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1217469-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217469-14-1 对应的（(R)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H26N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(R)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1217469-14-1，化学分子式为 C13H26N2O2 HCl，分子量 278.82 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217469-14-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2 HCl
分子量278.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115108291 B, 授权公告日 2024-09-02.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116775289 A, 授权公告日 2015-11-26.
  3. 发明人陈志强，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117087851 A, 授权公告日 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1426, 746-763.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2068, 5584-5601.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 526, 1089-1115.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...