CAS 1217471-24-3

(S)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217471-24-3
分子式C13H26N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1217471-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 1217471-24-3），分子式 C13H26N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H26N2O2 HCl 的（(S)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1217471-24-3，分子量为 278.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为278.82 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217471-24-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2 HCl
分子量278.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10217704 B2, 2019-05-14.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112774163 A, 授权公告日 2020-02-05.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10139297 B2, 2019-07-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1899, 7656-7671.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1895, (1), 5199-5205.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-isobutylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2106, (10), 4547-4553.

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