CAS 1217471-94-7

(S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217471-94-7
分子式C27H26N2O6
分子量474.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid CAS 1217471-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217471-94-7 对应的（(S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H26N2O6，分子量 474.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括474.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid），CAS注册编号 1217471-94-7，化学分子式为 C27H26N2O6，分子量 474.51 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H26N2O6
分子量474.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954961 B, 授权公告日 2021-11-20.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11915737 B2, 2017-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2138, (10), 7877-7883.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2209, (8), 2299-2306.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1062, (12), 4126-4143.

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