CAS 1217474-04-8

(2R,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217474-04-8
分子式C11H20N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate hydrochloride CAS 1217474-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate hydrochloride，CAS 1217474-04-8）属于药物标准品。分子式 C11H20N2O4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（C11H20N2O4 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(2R,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1217474-04-8，化学分子式为 C11H20N2O4 HCl，分子量 280.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2R,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4 HCl
分子量280.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114038688 A, 授权公告日 2016-06-20.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112498592 A, 授权公告日 2023-01-24.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117632580 B, 授权公告日 2019-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 757, (7), 6444-6450.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1435, (2), 337-354.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4R)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2307, 8520-8543.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1255, 4825-4849.

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