CAS 1217482-15-9

tert-Butyl 4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217482-15-9
分子式C20H28N2O4
分子量360.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]piperidine-1-carboxylate CAS 1217482-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217482-15-9。分子式 C20H28N2O4，分子量 360.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 4-(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ylpiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1217482-15-9，化学分子式为 C20H28N2O4，分子量 360.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括360.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（tert-Butyl 4- (4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O4
分子量360.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113806272 B, 授权公告日 2024-07-22.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3826654 A1, 2019-12-18.
  3. 发明人朱建伟，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108266483 A, 授权公告日 2019-04-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2357, 5179-5191.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 2402, 5833-5851.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 123, (5), 9359-9364.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1002, 1878-1884.

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