CAS 121749-39-1

N1,N11-DiethylnorspermineDiscontinued, see D367013

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121749-39-1
分子式C13H32N4
分子量244.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N11-DiethylnorspermineDiscontinued, see D367013 CAS 121749-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N11-DiethylnorspermineDiscontinued, see D367013）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 121749-39-1。分子式 C13H32N4，分子量 244.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 121749-39-1 对应的化合物（英文标识 N1,N11-DiethylnorspermineDiscontinued, see D367013），化学式 C13H32N4，相对分子质量 244.42。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括244.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（N1,N11-DiethylnorspermineDiscontinued, see D367013，CAS 121749-39-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H32N4
分子量244.42 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11815235 B2, 2015-02-16.
  2. Thompson G K, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of N1,N11-DiethylnorspermineDiscontinued, see D367013" [P]. US Patent, US 11901859 B2, 2017-05-25.
  3. Sørensen M, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N1,N11-DiethylnorspermineDiscontinued, see D367013" [P]. European Patent, EP 3349120 A1, 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1255, (7), 36-45.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1305, (12), 4317-4343.

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