Biotin Phosphoramidite CAS 1217500-22-5

Biotin Phosphoramidite

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217500-22-5
分子式C46H82N5O8PS
分子量896.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Biotin Phosphoramidite Biotin Phosphoramidite CAS 1217500-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217500-22-5 对应的Biotin Phosphoramidite（Biotin Phosphoramidite）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C46H82N5O8PS，分子量 896.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Biotin Phosphoramidite（C46H82N5O8PS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1217500-22-5 对应的化合物Biotin Phosphoramidite（英文标识 Biotin Phosphoramidite），化学式 C46H82N5O8PS，相对分子质量 896.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，Biotin Phosphoramidite（CAS 1217500-22-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Biotin Phosphoramidite配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Biotin Phosphoramidite
分子式C46H82N5O8PS
分子量896.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，唐晓军. "一种Biotin Phosphoramidite的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116251965 A, 授权公告日 2015-01-25.
  2. 发明人杨光，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of Biotin Phosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213576 B, 授权公告日 2017-04-22.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Biotin Phosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114223325 B, 授权公告日 2025-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Biotin Phosphoramidite in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1578, 6103-6133.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Biotin Phosphoramidite as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1019, (7), 1255-1276.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Biotin Phosphoramidite Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1560, (2), 2956-2977.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Biotin Phosphoramidite Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 278, 7787-7806.

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