CAS 1217500-75-8

(2-(Methoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217500-75-8
分子式C9H8BF3O5
分子量263.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2-(Methoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid CAS 1217500-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((2-(Methoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid,CAS 1217500-75-8),分子式 C9H8BF3O5,分子量 263.96。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1217500-75-8 对应的化合物(英文标识 (2-(Methoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid),化学式 C9H8BF3O5,相对分子质量 263.96。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括263.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景:((2-(Methoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8BF3O5
分子量263.96 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9450509 B2, 2022-10-14.
  2. 发明人徐明华,林芳,陈志强. "Method for the Synthesis of (2-(Methoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110245259 A, 授权公告日 2020-12-17.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Methoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9278727 B2, 2023-07-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 392, 9711-9723.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1616, 8786-8807.

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