CAS 1217536-28-1

tert-Butyl 3-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217536-28-1
分子式C22H32N2O6
分子量420.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1217536-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217536-28-1。分子式 C22H32N2O6，分子量 420.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C22H32N2O6 的（tert-Butyl 3-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1217536-28-1，分子量为 420.50 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括420.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 3-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1217536-28-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H32N2O6
分子量420.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116614819 B, 授权公告日 2023-09-10.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697984 A, 授权公告日 2017-09-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 90, (11), 8094-8099.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1999, (12), 207-224.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2378, 3581-3598.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1770, 928-953.

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