CAS 1217540-34-5

trans-3'-Hydroxycotinine-O-(4-deoxy-4,5-didehydro)--D-glucuronide, Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217540-34-5
分子式C17H20N2O7
分子量364.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-3'-Hydroxycotinine-O-(4-deoxy-4,5-didehydro)--D-glucuronide, Methyl Ester CAS 1217540-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-3'-Hydroxycotinine-O-(4-deoxy-4,5-didehydro)--D-glucuronide, Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217540-34-5。分子式 C17H20N2O7，分子量 364.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （trans-3'-Hydroxycotinine-O-(4-deoxy-4,5-didehydro)--D-glucuronide, Methyl Ester），CAS注册编号 1217540-34-5，化学分子式为 C17H20N2O7，分子量 364.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为364.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（trans-3'-Hydroxycotinine-O-(4-deoxy-4,5-didehydro)--D-glucuronide, Methyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O7
分子量364.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3348922 A1, 2016-12-09.
  2. Davis P L, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of trans-3'-Hydroxycotinine-O-(4-deoxy-4,5-didehydro)--D-glucuronide, Methyl Ester" [P]. US Patent, US 10812184 B2, 2018-04-24.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity trans-3'-Hydroxycotinine-O-(4-deoxy-4,5-didehydro)--D-glucuronide, Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115539531 A, 授权公告日 2025-11-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 235, (8), 2784-2797.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2363, (3), 5616-5624.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-3'-Hydroxycotinine-O-(4-deoxy-4,5-didehydro)--D-glucuronide, Methyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 849, 571-582.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 2032, (11), 6466-6481.

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