CAS 1217544-43-8

2-((2S,4R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)pyrrolidin-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217544-43-8
分子式C26H29NO7
分子量467.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2S,4R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)pyrrolidin-2-yl)acetic acid CAS 1217544-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((2S,4R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)pyrrolidin-2-yl)acetic acid，CAS 1217544-43-8），分子式 C26H29NO7，分子量 467.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1217544-43-8 对应的化合物（英文标识 2-((2S,4R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)pyrrolidin-2-yl)acetic acid），化学式 C26H29NO7，相对分子质量 467.51。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括467.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（2-((2S,4R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)pyrrolidin-2-yl)acetic acid，CAS 1217544-43-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H29NO7
分子量467.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117547331 A, 授权公告日 2019-12-11.
  2. Nowak P, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-((2S,4R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)pyrrolidin-2-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3586511 A1, 2016-11-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1386, 9837-9857.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1365, (8), 8410-8438.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2S,4R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)pyrrolidin-2-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 439, (9), 4090-4094.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 928, 2934-2942.

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