CAS 1217611-72-7
(S)-2-Amino-3-(2,3-dichloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
| CAS 号 | 1217611-72-7 |
| 分子式 | C9H9Cl2NO3 |
| 分子量 | 250.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-Amino-3-(2,3-dichloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid，CAS 号 1217611-72-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9Cl2NO3，分子量 250.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为250.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-Amino-3-(2,3-dichloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid），CAS注册编号 1217611-72-7，化学分子式为 C9H9Cl2NO3，分子量 250.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为250.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-3-(2,3-dichloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9Cl2NO3 |
| 分子量 | 250.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11589783 B2, 2021-04-12.
- Kumar R, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-3-(2,3-dichloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10094113 B2, 2024-08-26.
- 发明人罗永刚，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-3-(2,3-dichloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417244 A, 授权公告日 2025-06-01.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1374, 7320-7350.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1020, (6), 3855-3881.
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